据报道， 国际材料领域的顶级期刊《先进材料》（ Advanced Materials ）杂志在线发表了华中科技大学化学与化工学院谭必恩教授团队的最新研究成果：《控制单体加料速率来合成高结晶三嗪共价框架》（ Controlling Monomer Feeding Rate to Achieve Highly Crystalline Covalent Triazine Frameworks ）。 2017 级博士生刘满营为第一作者，谭必恩教授、金尚彬副教授是论文的共同通讯作者。

共价有机框架（ COFs ）是一类结构有序的有机多孔材料，可以用 X 射线粉末衍射仪（ PXRD ）和高分辨透射电子显微镜（ HR-TEM ）来表征其结构，目前其研究越来越受到广大研究人员的广泛关注。高结晶性的 COFs 半导体材料中的缺陷较少，有利于光生电子与空穴的分离及相应电荷的传输，因而在光电应用领域有着巨大前景。作为 COFs 中的分支，共价三嗪框架（ CTFs ）的结构多数是无定形的，仅有少数个例含有有序结构。这主要是因为其连接单元的三嗪环的 C=N 双键芳香性强，在聚合反应过程中，键的形成容易，而打开较难，因此可逆性较弱；同时正向反应速率快，从而导致这类聚合物自我修复，重新组装能力不足，形成有序结构变得非常困难。针对这一问题，该研究团队前期发展了“原位氧化生成单体的策略”，减少了体系中的单体浓度，从而降低正向聚合速率，达到控制聚合物晶核生成速率，使得聚合过程中的自我修复能力增加，成功制备得到高结晶性的 CTFs （ Angew. Chem. Int. Ed. 2018 , 57 , 11968-11972 ）。

图 1 （ a ）控制单体加料速率合成高结晶性 CTFs 策略示意图；（ b ）不同加料速率下的 PXRD 图

通过对结果的深入分析，该研究团队发现，在聚合反应过程中，单体浓度可能是影响产物结晶性的关键因素，进而提出 “ 控制单体的加料速率来提高结晶性的策略”，即通过控制加料速率来调控聚合物反应的进度，从而给与充足的时间来实现键的打开与重新连接的这一自我校正过程，使晶核的形成变慢，晶体生长得更大更完美（图 1 ）。

通过这一策略，该团队成功合成了可与其他弱键体系（如：硼酯类、亚胺键类等）的 COFs 相媲美的高结晶性 CTFs 。尤其通过高分辨透射电镜（ HR-TEM ）的观测手段，直观地展示了高结晶性 CTFs 样品（ CTF-HUST-HC1 ）的精细结构（图 2 ）。分别测试了高结晶的 CTFs （ CTF-HUST-HC1 ）与无定形的 CTFs （ CTF-HUST-1 ）的光电响应和阻抗谱，发现高结晶 CTFs 的光生电子与空穴的分离能力与电荷传输能力大大增强。随后，该团队首次将该类 CTFs 材料应用于光催化降解一氧化氮 (NO) 中，发现高结晶的 CTFs （ CTF-HUST-HC1 ）的光催化去除 NO 能力强于无定形的 CTFs （ CTF-HUST-1 ）。该研究将对高结晶性 CTFs 的合成和光催化应用的发展，起到进一步的推动作用。

图 2 高结晶的 CTF-HUST-HC1 的 SEM 图（ a ）、 TEM 图（ b ）、 HR-TEM 图（ c ）和（ d ）、快速傅里叶变换 FFT 图（ e ）晶体结构示意图（ f ）

论文作者还包括王绍磊（博士后）、张承昕（ 2014 级博士生）、刘静（ 2018 级硕士生）、张禛（ 2017 级硕士生）、程光（ 2016 级直博生）， 以及合作单位华中农业大学的江开、丁星副教授和陈浩教授，利物浦大学的李步怡博士。

该工作得到了国家重点研发计划国际科技合作重点专项、国家自然科学基金以及华中科技大学自主创新基金交叉学科重点项目等项目资助。