从固定/移动源排放的NOX（X=1或2）通常被认为是超细颗粒物(PM2.5)的来源，因为 NOX可以经历一系列SO2辅助的光化学转化阶段，最终变成PM2.5，这是一种空气污染物。



来自韩国的一个研究小组最近通过提出一种以创造性方式利用NOX的方式，纠正了NOX的总体概念。


据韩国科学技术研究院（KIST）称，由该研究所首席研究员Jongsik Kim博士和Heon Phil Ha博士组成的研究小组与韩国军事学院的Keunhong Jeong教授领导的研究小组合作(KMA)在低热能（≤150°C）下通过NOX和O2之间的化学融合在金属氧化物上形成NO3化合物。


随之而来NO3物种随后可以被自由基化以产生NO3类似物，其充当废水中发现的难降解有机物质的降解剂。


含有双酚A和酚类的水性顽固化合物通常通过使用混凝剂的沉淀过程或通过添加OH（如H2O）降解为H2O和COY（Y = 1 或 2）而从水基质中去除2、O3等。


然而，这些方法需要更多阶段来回收混凝剂，或者寿命短和/或化学挥发特征为• OH、H2O2和 O3，从而极大地阻碍了正在商业化的 H2O纯化工艺的可持续性。展示。


作为OH的替代品，NO3具有特别的吸引力，因为它比OH、OOH或O2具有更长的寿命和/或更好的氧化能力，因此预计可提高降解水性污染物的效率。上面提到的其他自由基。


然而，NO3的生产并不简单，并且有一些限制，例如需要暴露于放射性元素或强酸性环境中的高能电子。


Kim博士和他的团队已使其在废水下变得可行，包括H2O2和NO3功能化锰氧化物，表面锰物质 (Mn 2+ /Mn 3+ ) 主要刺激H2O2以产生OH，而OH然后触发NO3功能，使其转变为NO3化合物，所有这些都通过密度泛函计算(DFT)方法和一些控制实验来证明。


与传统自由基相比，随后产生的NO3显示出将纺织废水的降解效率提高了5或7倍。重要的是，这里发现的催化剂（NO3功能化锰氧化物）比传统的商业催化剂（铁盐）便宜约30%，并且可以大规模生产。


最重要的是，催化剂可以重复使用10次或更多。这与传统催化剂形成对比，传统催化剂只能通过均相H2O2断裂分解水污染物。